Règlement sur les systèmes de qualité (QS)

Auteur: Lewis Jackson
Date De Création: 9 Peut 2021
Date De Mise À Jour: 25 Juin 2024
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Règlement sur les systèmes de qualité (QS) - La Technologie
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Définition - Que signifie Règlement sur les systèmes qualité (QS)?

La réglementation relative aux systèmes qualité (QS) aide à régir la technologie de l'information sur la santé (HIT). Ces règlements prescrivent (ou imposeront) les normes de développement et de mise en œuvre de systèmes de dossiers de santé électroniques et de dossiers de santé électroniques, notamment:


  • Pistes d'audit électroniques
  • Capturer les capacités de relecture
  • Processus d'approbation électronique

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Techopedia explique la réglementation sur les systèmes de qualité

La Commission de certification pour les technologies de l'information sur la santé (CCHIT) a été chargée de la certification des fournisseurs de DSE et des fournisseurs éligibles (EP) qui conçoivent leurs propres systèmes de DSE.Le Bureau du coordonnateur national pour les technologies de l'information sur la santé (ONCHIT) fait partie du Département des services de santé et des services sociaux (HHS) et a chargé le CCHIT de superviser et de certifier les fournisseurs de DSE qui respectent les normes de DSE d'utilisation significative (MU).

Le CCHIT est une organisation industrielle privée regroupant de nombreux défenseurs de la bioéthique et des professionnels préoccupés par l’absence de normes informatiques en vigueur dans les systèmes de DSE en ce qui concerne les réglementations QS ou la sécurité des patients. CCHIT intensifie continuellement ses processus de certification afin que les fournisseurs privés de DSE répondent aux préoccupations éthiques relatives à la sécurité des patients, aux rapports électroniques et aux résultats pour la santé, bien que les critiques disent que les normes en vigueur doivent être ajustées.

Les informaticiens sont tenus d’utiliser des technologies de l’information sur la santé pour concevoir un logiciel supplémentaire ou supplémentaire susceptible d’améliorer la sécurité du DSE et la protection du patient. Les principaux besoins incluent des processus d'approbation, des pistes d'audit électroniques et des fonctionnalités de surveillance continue et de relecture de capture de données au sein de ces systèmes. Les réglementations QS augmenteront probablement la valeur et la nécessité pour les développeurs informatiques et autres personnels d'auditer les fournisseurs de DSE privés et d'assurer le bien-être du patient, des résultats sains et davantage de possibilités pour les fournisseurs éligibles (EP) d'investir dans des systèmes de DSE de qualité.